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Huminsulin^®/Berlinsulin^®

(Insulin human)
Huminsulin^®
Injektionszubereitung (Lösung oder Suspension),
Normal 100 IE/ml | Basal (NPH) 100 IE/ml | Profil III 100 IE/ml

Berlinsulin^®
Injektionszubereitung (Lösung oder Suspension),
H Normal 100 IE/ml | H Basal 100 IE/ml | H 30/70 100 IE/ml

Was muss ich über Huminsulin®/Berlinsulin® wissen

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.

Gebrauchsinformation

Was ist in Huminsulin® oder Berlinsulin® H (Insulin human) enthalten?

Huminsulin/Berlinsulin H enthalten Insulin human und Hilfsstoffe wie nachfolgend aufgelistet. Huminsulin/Berlinsulin H dürfen nicht angewendet werden, bei Allergien gegen Insulin human oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

AT_DE_cFAQ_INS1043_PT_EXCIPIENTS

Was ist in den Huminsulinen und Berlinsulinen H enthalten?

Zusammensetzung von Huminsulin und Berlinsulin H zeigt die Zusammensetzungen von Humansinsulin und Berlinsulin H.

Zusammensetzung von Huminsulin und Berlinsulin H1,2
	Huminsulin Normal und Berlinsulin H Normal	Huminsulin Basal (NPH), Berlinsulin H Basal,	Huminsulin Profil III, Berlinsulin H 30/70
Wirkstoff	Insulin human	Insulin human	Insulin human
Zusammensetzung		Suspension mit Protaminsulfat	Suspension, bei der das Insulin zu 30% in Wasser gelöst ist und zu 70% als Suspension mit einer Protamin-Kristallsuspension vorliegt.
Sonstige Bestandteile	Metacresol (Ph. Eur.), Glycerol und Wasser für Injektionszwecke. Natriumhydroxid oder Salzsäure können während des Herstellungsprozesses eingesetzt worden sein, um den Säuregrad einzustellen	Protaminsulfat, Metacresol (Ph. Eur.), Phenol (Ph. Eur.), Glycerol, Dinatriumhydrogenphosphat 7 H₂O, Zinkoxid und Wasser für Injektionszwecke. Natriumhydroxid oder Salzsäure können während des Herstellungsprozesses eingesetzt worden sein, um den Säuregrad einzustellen.	Protaminsulfat, Metacresol (Ph. Eur.), Phenol (Ph. Eur.), Glycerol, Dinatriumhydrogenphosphat 7 H₂O, Zinkoxid und Wasser für Injektionszwecke. Natriumhydroxid oder Salzsäure können während des Herstellungsprozesses eingesetzt worden sein, um den Säuregrad einzustellen.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosiereinheit, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.1,2

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.1,2

Referenzen

1Berlinsulin H [Gebrauchsinformation]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.

2Huminsulin [Gebrauchsinformation]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.

Datum der letzten Prüfung: 14. Dezember 2021

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